任职要求：
1、药学、中药学、制药工程及化学工程与工艺等相关专业，全日制大专以上学历；
2、 有一年以上药品生产企业工作经验优先考虑；
3、 熟悉GMP及生产车间基本流程；
4、 工作严谨、认真负责，有较强的分析解决问题能力；有良好的团队协作精神；

岗位职责：
1、指导偏差调查和风险评估,协助开展验证等工作;
2、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制；
3、监督指导生产现场工艺、操作规范性.